أعلنت دولة الإمارات العربية المتحدة اليوم الأربعاء أنّ النتائج الأولية لتجارب المرحلة الثالثة للقاح "سينوفارم" للوقاية من مرض كوفيد-19 الذي يسببه فيروس كورونا أظهرت فاعلية اللقاح بنسبة 86%.
وقالت أيضاً إنها سجلت اللقاح رسمياً، وذلك بعد أن وافقت على الاستخدام الطارئ لبعض الفئات في أيلول (سبتمبر) الماضي.
وكشفت وزارة الصحة الإماراتية أنّ البيانات أظهرت عدم وجود مخاوف متعلقة بسلامة اللقاح على جميع متلقيه.
وأوضحت الوزارة أنها قامت بمراجعة النتائج الأولية لتجارب المرحلة الثالثة التي أجرتها شركة "سينوفارم"، حيث أظهرت تلك النتائج فعالية بنسبة 86% ضد الإصابة بفيروس "كوفيد 19".
قالت وزارة الصحة الإماراتية إنّها راجعت النتائج الأولية لتجارب المرحلة الثالثة التي أجرتها شركة (سينوفارم)، حيث أظهرت تلك النتائج فعالية بنسبة 86% ضد الإصابة بالفيروس
يشار إلى أنّ الوزارة الإماراتية قرّرت في أيلول (سبتمبر) الماضي توفير اللقاح تحت ترخيص الاستخدام الطارئ بهدف حماية العاملين في الخطوط الأمامية بوصفهم الأكثر عرضة لخطر العدوى بفيروس كورونا، بحسب وكالة الأنباء الإماراتية "وام".
وأطلقت الحكومة الإماراتية في ذاك الوقت، حملة "لأجل الإنسانية" الخاصة بتجارب المرحلة الثالثة على اللقاح، ونجحت في استقطاب 31 ألف متطوع من 125 جنسية في الإمارات.
وقامت الإمارات بدراسة النتائج الإكلينيكية لما بعد ترخيص الاستخدام الطارئ الخاص بسلامة وفاعلية اللقاح؛ حيث أظهرت تلك الدراسات الجارية نتائج مشابهة لما خلصت إليه المرحلة الثالثة.
وتشكّل خطوة وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالتسجيل الرسمي لهذا اللقاح الذي ينتجه معهد بيجين للمنتجات البيولوجية، استكمالاً لمسيرة تهدف إلى حماية جميع سكان الدولة، وكذلك يمهد الطريق نحو إعادة تحريك عجلة الاقتصاد.